Le CRIF en action
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Publié le 23 Mai 2011

Un appareil israélien qui permet d’aider les chirurgiens à enlever totalement les tumeurs va bientôt être commercialisé aux USA

L’entreprise israélienne Dune Medical Devices, spécialisée dans l’instrumentation médicale pour le diagnostic de tissus cancéreux pendant un acte chirurgical, vient d’annoncer que la FDA (Food and Drug Administration) venait officiellement d’accepter la pré-commercialisation aux USA de son dispositif de dépistage du cancer du sein appelé MarginProbe.




L’appareil, qui utilise la spectroscopie radio fréquence, permet aux chirurgiens de connaître l’état d’infection de la maladie en temps réel. Cette sonde permet de numériser les bords et les marges des incisions des tumeurs enlevées par le chirurgien pour déterminer si la tumeur a bien été totalement retirée. Aujourd’hui, les procédures actuelles d’ablation ne sont pas optimales : après avoir localisé une tumeur avec une technique d’imagerie, les chirurgiens enlèvent généralement une zone plus conséquente que celle identifiée pour assurer une élimination complète de la tumeur. Malgré tout, selon Dune Médical, des procédures de re-ablation seraient nécessaires chez 30% des patients. Ainsi, le dispositif MarginProbe permet d’éviter de nouvelles biopsies, des interventions chirurgicales répétées et permet d’éviter aux chirurgiens de retirer de grands volumes de tissus mammaires. Selon les premiers éléments de la FDA, le dispositif israélien MarginProbe représenterait une avancée technologique majeure qui pourrait offrir un avantage clinique significatif.





Photo : D.R.